INDONĒZIJAS FDA IR APSTIPRINĀTA LIELISKĀS ZIŅAS ČUANGKUN BIOTECH AIZJŪRAS TIRGUS SHANGHAI CHUANGKUN BIOTECH TB/NTM NUKLEĪNSKĀBES NOTEIKŠANAS KOMPLEKTS (LIOFILIZĒTS)!

Nesen Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. pirms mēneša ieguva otro Indonēzijas FDA reģistrācijas sertifikātu TB/NTM nukleīnskābju noteikšanas komplektam (liofilizētam), ko papildināja (12+3) tipa HPV noteikšanas PCR komplekts.kas paziņoja, ka Chuangkun Biotech produktus ir atļāvusi Indonēzijas FDA, uzlabojot pašu izstrādātos produktus, kā arī sniedzot spēcīgu atbalstu Chuangkun Biotech, lai turpinātu paplašināt starptautisko tirgu.

Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas 2022. gada globālo tuberkulozes ziņojumu 2021. gadā aptuveni 10,6 miljoni cilvēku saslimst ar tuberkulozi. Pieaugums par 4,5% bija vairāk nekā 2020. gadā. Tikmēr pagājušajā gadā no tuberkulozes nomira 1,6 miljoni cilvēku (tostarp 6,7% bija starp tiem cilvēki, kas dzīvo ar HIV).Ģeogrāfiski lielākā daļa tuberkulozes gadījumu 2021. gadā bija PVO reģionos Dienvidaustrumāzijā (45 %), Āfrikā (23 %) un Klusā okeāna rietumu reģionā (18 %), bet mazāka daļa bija Vidusjūras austrumu daļā (8,1 %) un Amerikā. (2,9%) un Eiropā (2,2%).Ņemot vērā COVID-19 pandēmiju, tuberkulozes profilakse un kontrole PVO Tuberkulozes izbeigšanas plānā kļūst arvien skarbāka.

TB/NTM nukleīnskābes noteikšanas komplekts no CHUANGKUN Biotech ir radošs, izmantojot liofilizācijas procedūru. Šis process atrisinās tradicionālā PCR noteikšanas komplekta ilgtermiņa transportēšanas trūkumus, kā arī nodrošina izcilu precizitāti un augstas specifikācijas rezultātus, kas ir vairāk nekā ērtāki mūsu lietošanā.

Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. ieguva otro Indonēzijas FDA reģistrācijas apliecību TB/NTM nukleīnskābju noteikšanas komplektam, norāda uz Indonēzijas FDA atzīšanu.Chuangkun Biotech būs veltīta aktīvai reģionālās tuberkulozes profilakses un kontroles nodrošināšanai.