Labas ziņas!Shanghai Chuangkun Biotech 15 augsta riska HPV nukleīnskābju testēšanas komplekti (liofilizēti, PCR fluorescences zondes metode), iegūts Indonēzijas FDA reģistrācijas sertifikāts!

Nesen Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 augsta riska apakštipa) DNS PCR noteikšanas komplekts (liofilizēts) ieguva Indonēzijas FDA reģistrācijas sertifikātu, kas iezīmē, ka Chuangkun Biotech produkti ir atzīti Indonēzijas FDA, vēl vairāk nodrošinot spēcīgu atbalstu Chuangkun biotech, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to, kas attīstīja to. starptautiskais tirgus.

Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas statistiku ， 2020. gadā dzemdes kakla vēzis pasaulē dzemdes kakla vēža sastopamība sieviešu ļaundabīgu audzēju vidū ierindojās ceturtajā vietā pēc plaušu vēža, krūts vēža un kolorektālā vēža.Pasaulē aptuveni 500 000 sieviešu katru gadu attīstās dzemdes kakla vēzis un apmēram 200 000 mirst no šīs slimības.Dzemdes kakla vēzis ir vienīgais pazīstamās etioloģijas ļaundabīgais audzējs cilvēku ļaundabīgo audzēju vidū.Ir pierādīts, ka cilvēka papilomas vīrusa (HPV) infekcija ir galvenais dzemdes kakla vēža un tā priekšvēsturiskā bojājuma cēlonis (dzemdes kakla intraepitēlija neoplāzija (CIN) ar HPV16 un 18 tipiem, kas veicina vairāk nekā 50% dzemdes kakla vēža pirmsvēža bojājumus. 2020. gada 17. novembrī. 2020. gada 17. novembrī 2020. gada 17. novembrī. , Pasaules Veselības organizācija (PVO) uzsāka globālo stratēģiju, lai paātrinātu dzemdes kakla vēža izskaušanu, uzsverot HPV skrīninga testēšanas nozīmi. 2021. gada 6. jūlijā, kas atjaunināja un izlaida vadlīnijas dzemdes kakla pirmsvēža bojājumu skrīningam un ārstēšanai dzemdes kakla dzemdes kakla skrīningā un ārstē Vēža profilakse, kas iesaka paaugstināta riska cilvēka papilomas vīrusu (augsta riska HPV) DNS testēšanu kā vēlamo skrīninga metodi dzemdes kakla vēža skrīningam.

Chuangkun Biotech HPV (12+3) DNS PCR noteikšanas komplekts (liofilizēts) ir balstīts uz multipleksu PCR-fluorescējošu zondes tehnoloģiju un ir piemērots parastajam četru kanālu PCR instrumentam.Produkts pieņem visu komponentu liofilizācijas ražošanas procesu, un komplektu var pārvadāt un uzglabāt istabas temperatūrā, kas atrisina parasto šķidru reaģentu aukstās ķēdes pārvadāšanas sāpju punktu un var ievērojami samazināt ārvalstu pārdošanas loģistiku un transporta izmaksas.Šo produktu galvenokārt izmanto cilvēka papilomas vīrusa in vitro noteikšanai dzemdes kakla pīlinga šūnās, aptverot 15 augsta riska veidus, un var identificēt trīs 16., 18. un 52. apakštipus. Produktam ir augstas jutības īpašības (LOD ir 500 eksemplāri/ml/ml. ), augsta specifika, augsta caurlaidspēja un iekšējā atsauces kvalitātes kontrole, kā arī izmanto tiešas paplašināšanas tehnoloģijas bez ekstrakcijas un sadarbojas ar Chuangkun Biotech Thunder sērijas ātras fluorescences PCR instrumentu noteikšanas iekārtām, lai 40 minūtēs pabeigtu ātru noteikšanu 16 ~ 96 paraugos, un Rezultāti ir precīzi un uzticami.

Indonēzijas FDA reģistrācijas sertifikāta iegūšana ir pilnīga Čuangkunas biotehnoloģiju produktu atzīšana un apstiprināšana.Nākotnē mēs turpināsim ievērot uz tirgu orientētiem, zinātniskiem un tehnoloģiskiem jauninājumiem kā atbalstu, pastāvīgi uzlabojot uzņēmumu galveno konkurētspēju ar globālu redzējumu, lai veidotu izdevīgus zīmolus, izmantojot neatbilstīgus centienus un neatlaidību, lai veicinātu attīstību par veselības nozari, lai sasniegtu cilvēku veselību un centos smagi!