Labas ziņas!Shanghai Chuangkun Biotech 15 HPV tipēšanas noteikšanas PCR komplekts ir saņēmis Taizemes FDA reģistrācijas sertifikātu!

Recently, Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. obtained the registration certificate of Thailand FDA for the 15 type HPV typing detection PCR kit, which indicates that Chuangkun Biotech's products have been recognized by Thailand FDA, providing strong support for Chuangkun Biotech to further expand the starptautiskais tirgus.

Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas statistiku dzemdes kakla vēža sastopamība sieviešu ļaundabīgu audzēju gadījumā visā pasaulē irTikai sekundes plaušu vēzis un krūts vēzis, ierindojoties trešajā vietā.Katru gadu aptuveni 500000 sieviešu visā pasaulē cieš no dzemdes kakla vēža, un apmēram 200000 sieviešu mirst no šīs slimības.Dzemdes kakla vēzis ir vienīgais zināmais cilvēku ļaundabīgo audzēju cēlonis.Pētījumi liecina, ka cilvēka papilomas vīrusa (HPV) infekcija ir galvenais dzemdes kakla vēža un tā priekšvēsturiskā bojājuma cēlonis (dzemdes kakla intraepitēlija neoplāzija (CIN)).2020. gada 17. novembrī Pasaules Veselības organizācija (PVO) uzsāka globālu stratēģiju, lai paātrinātu dzemdes kakla vēža novēršanu, uzsverot HPV testēšanas un skrīninga nozīmi.2021. gada 6. jūlijā, kurš atjaunināja un izlaida vadlīnijas dzemdes kakla pirmsvēža bojājumu skrīningam un ārstēšanai dzemdes kakla vēža profilaksē,Ieteikt cilvēka papilomas vīrusa (HPV) DNS testēšanu kā pirmo dzemdes kakla vēža skrīninga skrīninga metodi.

Chuangkun Biotech HPV nukleīnskābes tipizēšanas testa komplekts ir balstīts uz vairākām PCR fluorescences zondes tehnoloģijām un ir piemērojama parastajam četru kanālu fluorescences kvantitatīvajam PCR instrumentam.Produkts pieņem pilnīgas komponentu sasaldēšanas žāvēšanas ražošanas procesu.Komplektu var transportēt un uzglabāt istabas temperatūrā, kas atrisina aukstās ķēdes transportēšanas sāpju punktu parastajiem šķidrajiem reaģentiem, un tas var ievērojami samazināt loģistikas un transporta izmaksas ārzemju pārdošanas apjomiem.Šo produktu galvenokārt izmanto cilvēka papilomas vīrusa in vitro noteikšanai dzemdes kakla pīlinga šūnās, aptverot 15 augsta riska veidus un īpaši identificējot 16 un 18 augsta riska tipus.Produktam ir augstas jutības raksturlielumi (noteikšanas jutība līdz 500 eksemplāriem/ml), augsta specifika un augsta caurlaidspēja.Izmantojot tiešas pastiprināšanas tehnoloģijas bez ekstrakcijas un sadarbojoties ar Thunder sērijas ātru fluorescējošu PCR instrumentu noteikšanas aprīkojumu Chuangkun Bio, produkts 40 minūtēs var pabeigt strauju 16 ~ 96 paraugu noteikšanu ar precīziem un ticamiem rezultātiem.

Taizemes FDA reģistrācijas sertifikāta iegūšana šoreiz ir pilnīga Chuangkun bioloģisko produktu atzīšana un apstiprināšana.Tas vēl vairāk uzlabos Chuangkun produktu popularitāti starptautiskajā tirgū.Nākotnē Chuangkun turpinās ievērot tirgus orientāciju, kā atbalstu uztvers zinātniskus un tehnoloģiskus jauninājumus, nepārtraukti uzlabot uzņēmuma galveno konkurētspēju, izveidojiet dominējošo zīmolu ar globālu perspektīvu un censties veicināt lielā attīstību Veselības nozare un realizē cilvēces sapni par veselību, izmantojot neatlaidīgus centienus un neatlaidību!